Você já ouviu falar de plagiocefalia? Plagiocefalia é uma deformidade cranial que afecta bebés e lactentes, podendo ter muitas variáveis e muitas causas, causas pré natais e pós natal. Sabe quando o bebé tem um dos lados da cabecinha tortinha? Pois, isto pode ser uma plagiocefalia e pode ser corrigida com um tratamento ortopédico. Descobri um site muito interessante onde as mamãs poderão encontrar toda informação necessária sobre este tema.
Plagiocefalia
Boa noite, meu nome é Livia e meu filho de 7 meses está em tratamento há 1 mês aqui no Brasil. Caso precisem de mais informações tenho um blog variasnuma.blogspot.com/
bjs
Livia,
Boa tarde! Seu blog está fora do ar… Vc pode me passar mais informações sobre o tratamento? Onde é realizado aqui no Brasil? Quanto tempo de tratamento? Percebe melhora?
Obrigada!
O site da clinica é cranialcare.com.br
olá
é preciso ter em atenção que maior parte dos casos de plagiocefalia passam sem recurso ao capacete. basta mudar a cabecinha do bebé de posição, contrariar a posição preferida do bebé. mantê-los ao colinho sem apoiar a cabeça ou em cadeiras específicas, como a bumbo.
Olá!
Meu bebe irá completar 3 meses no dia 10 de abril. Venho prestando atenção na cabecinha dele já faz alguns dias. Não conhecia até então a plagioplastia. Alguém sabe dizer quanto custa o tratamento aqui no Brasil?
Muito obrigada!
Bom dia,
Gostaria de informa-las que já existe o tratamento aqui no Brasil de Plagiocefalia,o nome da clínica é Cranial Care
http://www.cranialcare.com.br lá vocês podem obter mais informações ou por email atendimento@ cranialcare.com.br.
Anna Luíza Costa
olá!!!
venho sempre cá espreitar, este assunto é-me especialmente próximo.
Rui Cardona, fiz o tratamento com o Dr Pinyot, e paguei 150 euros da 1ª consulta e 3850 o resto tudo, incluindo todas as consultas. Isto se for só um capacete. se precisar do 2º, aí os valores alteram-se, mas aí não sei quanto será, o meu filho só utilizou um, com consultas de 15 em 15 dias, durante 4 meses.
boa sorte para a sua pequenina.
e um bem haja a todos.
Olá boa tarde a todos.
Mais uma vez peço desculpa pela ausencia.
O meu pequenote está perfeito, tem agora 15 meses e a sua cabeça está redondinha, perfeita.
Relativamente á dificuldade de marcação da consulta no hospital de Faro, nós não tivemos. Tal como referi no comentario de 11 de Março de 2010, foi-nos falado, pela pediatra, que haveria um tratamento em Faro. O meu marido ao saber agarrou no telefone e marcou 118 para conseguir o numero do hospital de faro.Após o conseguir , ligou e foi falando com varias pessoas expondo o problema do nosso filho,até que alguem lhe diz para esperar 2 minutos. Quando voltam á linha perguntam-lhe qual a nossa disponibilidade para ir-mos a uma consulta 2 dias depois!!!……e nós fomos!!!
O nosso pequeno foi avaliado pelo Dr. Machado e nesse mesmo dia foi-lhe o molde para o capacete!!
Daí permitam-me apresentar a minha estranhesa relativamente á dificuldade em conseguir consulta.
Quero agradecer a 3 pessoas que , tal como o “GRANDE DRº JOAN PINYOT”, continuam a fazer um trabalho magnifico nas nossas crianças. São eles os portugueses Dr Machado, medico especialista, o Sr. Lino e o Sr. João, estes ultimos,pertencentes á ortopedica Phoenix (Lisboa e Oura) responsáveis pelo fabrico e das várias rectificações dos 2 capacetes usados. Bem hajam por existir e por fazerem tão bem o que fazem!
Por fim, o melhor. No Algarve, em Faro o tratamento custa 0€,(zero euros) pois todo ele é 100% comparticipado.(claro que para nós , que somos de Lisboa,tivemos sempre como despesa, as deslocações)
Apenas a titulo informativo queria comunicar a todos que o grande médico espanhol DRº JOAN PINYOT dá consultas todas as quintas feiras na ORDEM TERCEIRA DE S.FRANCISCO no Porto. Não é necessário fazer o tratamento em Espanha.
Eu tenho uma menina com 7 meses gémea de um menino que apresenta leves sinais de plagiocefalia. Tenho consulta mercada com o DRº JOAN PINYOT para fazer os moldes!
Se alguém me souber dizer quanto custa o tratamento, agradecia! de 2500 a 6000 euros já li de tudo!!!!
Obrigado.
Olá, meu filho hoje ja esta com 03 anos, e quando ele tinha 02 meses (mais ou menos) descobrimos que tinha Plagiocefalia, optamos pela cirurgia. Ele operou com 10 meses. Ele faz todo o tratamento necessário desde pequeno, fiso, hidro, TO e agora vai fazer fono. Ele ainda tem um atraso no desenvolvimento, Mas ele esta muito bem!!!!
Peçoo desculpa pelo lapso não é Dr.º Carlos Camacho mas sim Dr.º Carlos Machado.
Olá a todas!!
Já conseguimos a consulta no HDF, o hospital tem dois fisiatras a tratarem dos casos de plagiocefalia, o Dr.º Carlos Machado e a Dr.ª Katia, no nosso caso trata-se de um caso de calcificação do hematoma da ventosa que levou a uma ligeira assimetria do crânio, como a assimetria é ligeira e tem vindo a melhorar com o crescimento normal do crânio deixaram nas nossas mãos a colocação ou não do capacete, visto que se trata apenas de uma questão de estética, marcamos nova consulta daqui um mês para verificar as melhorias, e ai sim decidir pelo o uso do capacete.
Fica aqui também a informação para quem está à espera de consulta no HDF com o Dr.ºMachado/DrªKatia tem que ligar para as consultas externas de pediatria e falar com a Dona Gigi e dizer que se trata de um caso de Plagiocefalia, neste caso a consulta não vai para a lista de espera de fisiatria, e sim é antecipada devido ao carácter de urgência, a nossa lamentavelmente estava na lista de espera e sempre que entrava em contacto, a outra senhora que esta no atendimento por desconhecimento nunca antecipou a consulta por isso a demora, graças a deus esta tudo bem :)Beijinhos para todas
Obrigada Vera pela participação e pelas preciosas informações aqui deixadas, já alterei o nome do médico segundo seu pedido no outro comentário. Tudo de bom p vc. 🙂
Olá a todas,
Pelos vistos tive sorte, a marcaçao da consulta foi muito rapida!
Ele usou o capacete durante quase 4 meses, 24 horas por dia. Mas habituou-se rapidamente e estranhava quando nao o tinha. Mas valeu a pena, está lindo!
Bjs para todas
olá Vera!!
Pois. nestes casos não se pode esperar, não é? Tem que ser quando é detectado o problema. Por isso é que fiz tudo de forma particular… Até a Ressonância e o Tac foi do meu bolso… 500 euros porque não podia esperar uma eternidade…
tudo de bom.
e que corra tudo bem, quer seja com um ou com outro médico…
bjs para todas
Olá a todas,
para quem está a pensar fazer o tratamento no hospital de faro, fica aqui a informação que a lista de espera para o Dr.º Carlos Machado é enorme, nós estamos a espera de consulta à quase 3 meses e pelos vistos ainda vai demorar mais algum tempo, estamos ja a poderar ir à consulta do Drº Pinyot.
olá susana!!
mas o teu fofinho chegou a usar um capacete para moldar o crÂneo?
para quem interessar aqui vai uma informação fresquinha: O Dr Pinyot, de Espanha, já dá consultas no Porto!! Parece-me que as consultas estão a ser efectuadas n Ordem Terceira.
O meu filhote continua a melhorar, de dia para dia. Continua a ser seguido no Neurocirurgião, e no Oftalmologista. Mas o desenvolvimento está óptimo, nada de preocupações agora. Já tem 18 meses e tenho a sorte de estar em casa com ele!!
tudo de bom
cumprimentos
Olá a todas! As minhas desculpas pelo desaparecimento…
O meu fofo já teve alta da consulta do hospital de Faro. A cabecinha nao está ainda perfeita , mas o resto vai lá com o crescimento! E quem nao sabe já nao nota nada! Nós fomos à consulta do dr. Machado (penso que ele é o unico que faz este tratamento em parceria com o sr. Lino da Ortopedica Phoenix).
Tudo de bom!
Susana
olá!!!
agora para mim é um pouco tarde. o meu filho tirou o capacete definitivamente na 6ª f… mas fica a informação para quem precisar.
obrigada pelo contributo!
e que tudo corra bem ccom o menino.
olá susana,
conta-nos novidades!!!
não voltaste a dizer nada!!!
Como foi no hosp de Faro?
Espero que esteja tudo bem,
bjs
Olá!
Na semana passada fui à pediatra do meu filho para a consulta dos 4 meses e falei-lhe na cabecinha dele. Tive a sorte de ela seguir tambem outra menina com o mesmo problema e de saber que já se faz este tratamento com capacete no Hospital de Faro! Ligámos na sexta e marcaram-nos consulta para ontem! Fomos consultados pelos fisiatras e fizeram logo o molde da cabecinha dele! Agora é esperar! E foram todos cinco estrelas! Liguem para a Consulta Externa de Pediatria do Hospital de Faro que eles tratam de tudo! E como é do estado, nao se paga…
Susana
Olá Susana,
Também sou de Faro a minha menina esta agora com 4 meses, e também lhe foi diagnosticado Plagiocefalia ligeira ela esta a ser seguida no centro de saúde de faro, já foi encaminhada para o Hospital de faro para uma consulta de rotina, mas o pediatra que atendeu lá o Dr. Raul Coelho na primeira consulta não nos falou nada desse tratamento com capacete apenas nos falou por alto que podia fazer umas massagens mas que isso nem sempre resulta e temos que esperar para ver se com o tempo vai ao lugar, estou triste e sem saber o que fazer pois o tempo passa a corre e tenho medo que depois seja tarde demais para corrigir a cabecinha dela, será que me podias dizer qual o nome do fisiatra que atendeu o teu bebé lá no teu hospital foi tudo tratado no hospital?
Obrigado
Vera
olá!!
dá resultado. O meu filho parece outro.
não percebo muito bem tudo o que dizes, mas acho que devias falar com dr pinyot… o mais rápido possível.
tudo de bom…
salve! ho un bimbo di 6 mesi ,e gli e stato diagnosticato un mese fa plageocefalia occipitale sinistra. volevo sapere se qualcuno a usato il casco ke si fa in spagna da dt. pynot, e se da veramente risultati? grazie………una mamma preocupata………
olá!
estudos não sei se haverá… tens que pesquisar na net por plagiocefalia e craniosinostose.
parece-me que pode usar o capacete… até porque já tem as suturas todas abertas!
O melhor é perguntar directamente ao dr miguéns do hospital da luz em lisboa ou ao dr pinyot, em barcelona ou madrid.
tudo de bom
olá!
não sei se haverá estudos, terás que pesquisar na net por plagiocefalia e craniosinostose.
Parece-me que poderá usar o capacete, até porque tem as suturas todas abertas…
fala com o dr pinyot (barcelona ou madrid), ou o dr josé miguéns (hosp da luz, lisboa).
se precisares de mais esclarecimentos, não hesites em perguntar.
um bem hajam para todos
TENHO UM SOBRINHO QUE NASCEU COM CRANIOSSINOSTESE – TRIGONOCEFALIA E FEZ A CIRRURGIA !! LI ESTUDOS QUE MOSTRAM O RESULTADO DO USO DO CAPACETE NESTE CASO !!! MAS NÃO CONSIGO ENCONTRAR !!!! VC PODE ME AJUDAR?????
Aline,
O meu filho tb tem trigonocefalia e vai ser operado…como correu tudo com o seu sobrinho?
Era uma trigonocefalia isolada? Poder dar-me mais informações.
Obrigado
Patricia
Em Espanha, o tratamento custa 3800 euros, o que inclui todas as consultas necessárias, que são quinzenais.
No hospital da luz, não sei. se alguém souber, agradecemos a informação.
Sou mãe de um bebé de 3 meses com plagiocefalia e gostaria, se possível, que me dessem algumas informações sobre um possível tratamento. O pediatra diz que vai ao sítio sózinho mas a fisioterapeuta (ele tem um torcicolo congénito e está a fazer fisioterapia há cerca de um mês) disse que o melhor era usar um capacete próprio para isso. Falou-me nesse médico espanhol e disse que o melhor era marcar uma consulta o quanto antes porque o tempo urge. Fiquei assustadíssima! Não sei o que hei-de fazer porque imagino que seja tudo caríssimo e ela disse-me que em Portugal não havia nada… Se me pudessem informar sobre o contacto do médico da Universidade do Algarve, custo do capacete, etc., já seria uma ajuda.
Obrigada.
…………………………..
Susana
OLÁ!!!!!
Também estou a fazer o tratamento em espanha. È com o Dr pinyot e o mail dele é: info@ plagiocefalia.com
Disseram-me que quanto antes começar o tratamento, mais resultados vê. Já há o tratamento em portugal, com a técnica do capacete. Eu aconselho vivamente. Os miúdos não se importam nada, pois o capacete é super leve. O Dr Miguéns do hospital da luz em lisboa já utiliza esta técnica. O mail dele é: jmiguens@ hospitaldaluz.pt.
Procurem o melhor para os vossos filhos. Normalmente os médicos não dão muita importância a este problema, mas depois quem vai sofrer são os miúdos. afinal a parte estética é extremamente importante hoje em dia.
Mas a consulta com um neurocirurgião é de extrema importência, para descartar eventuais outros problemas, mais graves, como por exemplo a craniossinostose.
Bem hajam.
Para mais informações, coloquei um post no forum pink blue, na secção de pediatria, com o nome de plagiocefalia.
POr favor contem os vossos testemunhos, assim estamos a ajudar muitos pais preocupados.
Estive a ver os comentarios e achei que deveria dar a minha opinião.
O meu filho esta a fazer tratamento com o capacete em Espanha.
Iniciamos ha cerca de dois meses e ja estou a ver resultados.
Contactei com varios médicos em portugal e todos eles me diziam que era uma situação estetica e que corrigia com o tempo, mas a verdade é que não via melhoras.
alguns dos médicos sugeriam a cirurgia, mas eu achei que seria um disparate submete-lo a uma tecnica tão agressiva por um problema apenas estético.
Se algum necessitar de mais informações estou disponivel
Bj e que tudo corra bem
kAT
Já procurei outra opinião médica. Consultei dois médicos.
Quanto ao diagnóstico não há dúvidas: Plagiocefalia Ligeira.
As dúvidas são quanto ao tratamento ideal a seguir e onde.
Joana, segundo os médicos o melhor tratamento é o capacete e pelo que sei o melhor local ainda é em Espanha.
Olá pessoal. Tenho um filho com 6 m e aos 4 m foi diagnosticao plagiocefalia. O Pediatra disse para não me preocupar, mas é certo que desde então não penso noutra coisa. Aos 4 meses consultei ainda outro pediatra que me disse presisamente o mesmo. Agora aos 6 meses disse me que a plagiocefalia era ligeira e que estava a desenvolver bem, no entanto continuo a pensar que não devia ficar parada à espera que volte ao normal.
Pelo que li, existe tratamento em Espanha, e em Portugal no Algarve e Lisboa ( Hospital da Luz -Dr. José Minguens)
Gostaria que partilhassem experiencias, contactos para que pudesse tomar uma decisão em relação ao tratamento. O meu email é: ………………..
Será que vale a pena deixar passar o tempo, a espera que volte ao normal? E depois? Poderá ser tarde. Pois penso que no caso deste diagnótico o tempo é fulcral.
Joana, penso que se vc se sente apreensiva e insegura seria ideal procurar uma segunda opinião médica.
É melhor vc fazer agora um consulta com outro médico assim poderá ficar tranquila qto ao diagnostico e decidir
queal caminho procurar.
Olá , há alguns dias soube q meu filho q tem sindrome de down tem plagiocefalia, gostaria de informaçãoes sobre esse capacete….q no Brasil ainda pouco se fala ( gostaria de saber , sobre preço e como conseguir comprar ) se alguém puder m ajudar agradeço muito pois estou muito assustada com a idéia da cirurgia, ele tem 5 meses.
Desde já agradeço.
Sandra R.
alguém me sabe dizer onde existe o tratamento com o capacete no algarve?
é fiável como em espanha?
OI TENHO UM FILHO DE 9 ANOS QUE TEM PLAGIOCEFALA,E SÓ AOS SETE ANOS DESCOBRIMOS QUE ELE DEVERIA TER FEITO UMA CIRURGIA QUAMDO BEBE ME PREOUCUPA MUITO ,POIS O MEDICO DISSE QUE POR EMQUANTO NAO PRESISA MEXER ,MAIS TENHO MUITO MEDO DE CHEGAR PRECISAR.
eu tenho uma filha de 6 anos só a pouco descobri q ela tem plagiocefalia, pelo menos eu penso q sim pois as fotos q vi de crianças c plagiocefalia e a mesma coisa de ver ela bb, gostaria de saber o q vc sabe . em janeiro vou leva- la ao medico
Muito obrigado!!!!
ola, gostaria que alguem me desse mais informaçoes, meu filho tem 2 meses e a 1 mes eu percebe que a cabeça dele estava tortinha, ja levei a padiatra e ela diz que é normal que muitas pessoas tem cabeças feias, e so me pediu um raio x por minha insistência, falei da plagiocefalia ela não sabe o que é, pelo menos foi o que demostrou, que profissional devo procurar? E gostaria de saber se o tratamento é caro, pois tudo que quero e ajudar meu bebe, por favor me ajudem? obrigado aguardo informações.
Liliane, um médico nao saber o que é plagiocefalia é demais! Procure um neurologista, que poderá avaliar o seu bebê
e lhe responder com certeza!
ola gostaria muito de saber como ter acesso ao capacate ortopedico citado acima minha filha de cinco meses tem plagiocefalia por favor aqui no brasil ainda nao encontramos ninguem que pudesse nos ajudar aguardo resposta meus tels.
Diogo pelo que sabemos no Brasil ainda não há o capacete, tente procurar informações na Espanha, lá parece-me que o
tratamento está muito evoluido.
Olá Diogo, minha filha tem 2 meses e tem braquicefalia. Aqui no Brasil ainda nao tem o tratamento. Estou indo para NY em Fevereiro para fazer o tratamento. Os pediatras aqui nao sabem muito sobre e doença e nem sobre o tratamento. Entre no site cranial technology que tem o Doc Band. Espero ter ajudado.
Boa tarde,
Também a minha filha, agora com quatro meses, tem plagiocefalia.
Será que alguém me podia dar os contactos da universidade do algarve?
Obrigada.
Olá! O meu filho tem 3 meses e também lhe foi diagnosticado plageocefalia. Eu gostaria de saber os costos do capacete feito na universidade no algarve. Por favor…
o meu endereço ……………
O meu filho tem 4 meses e meio e foi-lhe diagnosticado plagiocefalia vai ter uma consulta de neurocirurgia no hospital pediatrico de coimbra este mes mas gostava de saber mais informaçoes sobre o tratamento no hospital de Faro acerca do capecete Docband.Como e que nos conseguimos uma consulta?
Gostaria de saber se alguem tem o telefone de um fisiatra para me passar pois meu filho esta com suspeita de plagiocefalia ele tem 2 meses e estou aaguardando ele completar 6 meses para fazer a cirurgia estou muito preocupada não gostaria que ele fizesse uma cirurgia se alguem puder me dar mais informações deixo meu e mail .
olá eu tenho um filho de nove meses que infelimente tem plagiocefalia..
os médicos me disseram que so cirugia
pra corrigi,gostariab de mais informaçao
a respeito desse capacete..
sw alguem pudem me ajudar…
Boa tarde,
A minha princesa tem 2 meses e meio e detectei há 1 mês que estava com a cabecinha assimétrica, o pediatra não valorizou, mas eu estou preocupada. Sabem onde posso tratar deste problema? em Portugal de preferência. pelo que li, parece que no Algarve fazem-no.
Estou tão ansiosa. Ajudem-me por favor!
co_freitas@ hotmail.com
O meu email: decomag@ hotmail.com
Também eu gostaria de mais informaçôes,sobre a possiblidade de fazer o tratamento no Algarve,por favor era muito importante. OBRIGADA
Olá!
A minha filha tem 7 meses e plagiocefalia. Felizmente não apresenta atraso no desenvolvimento, por enquanto…
Cláudia fiquei realmente entusiasmado e interessado com a novidade da possibilidade de não ter de sair do país para o tratamento.
Esqueceste-te de deixar o teu email … Será que me podes informar se o tratamento é tão fiável como o DocBand assim como o custo do mesmo?
ola
estou preocupada porque o meu filho de 2 anos e meio fez uma ressonancia e diz la que tem paquigiria.Alguem sabe o que é e onde me devo dirigir?
obrigado
Olá!
A minha filha tem 13 meses e plagiocefalia. Felizmente não apresenta atraso no
desenvolvimento, por enquanto… mas gostaria de ver esclarecidas algumas das minhas dúvidas e de possível tratamento.
Cláudia será que me podia enviar o seu mail e algumas das informações desse fisiatra que fala em Faro (penso que seja aí), por favor, era mesmo importante.
Obrigado
Patrícia Almeida
Olá! O meu filho de seis meses tem plagiocefalia e estou a preparae-me para ir a Alemanhã colocar também o capacete.
Há a possibilidade de se fazer em Portugal???? Por favor alguem me manda esse contacto?.
Olá!
A minha filha tem 7 meses e plagiocefalia. Felizmente não apresenta atraso no desenvolvimento, por enquanto…
Cláudia fiquei realmente entusiasmada e interessada com a novidade da possibilidade de não ter de sair do país para o tratamento.
Esqueceste-te de deixar o teu email 🙁 … Será que me podes informar se o tratamento é tão fiável como o DocBand assim como o custo do mesmo?
Olá mães!
estou aqui para lhe comunicar que tenho um pequenino lindo com 7 meses e que amanhã vai tirar os moldes para utilizar o capacete de correcção. Tem plagiocefalia que lhe foi diagnosticada com 3 meses. Felizmente foi visto aqui em Faro por um grande fisiatra que nestes meses de verão tem feito de tudo, através de sessões de fisioterapia para evitarmos o uso do capacete Doc Band.
este capacete foi-me dado a conhecer pelo fisiatra logo no primeiro dia que viu o meu pequenino.
como não conseguimos corrigir o problema e o tempo está a passar e ele começa a apresentar um pequeno atraso no desenvolvimento vamos avançar para o capacete.
a boa noticia? Ao contrário dos testemunhos anteriores, não há necessidade de deslocar-me a Espanha, só tenho que deslocar-me à universidade do Algarve e é tudo feito lá.
Aqui no Algarve, aparentemente, já é practica comum o uso do capacete para os casos de plagiocefalia, e só em casos extremos recorrer a operação.
Se alguem precisar de informações ou de ajuda pode contactar o meu e-mail
ola claudia, tenho um bebe com o mesmo problema e gostaria de saber mais informaçoes. so me falaram em espanha e nunca em portugal. agradeço que me envies o teu contacto para melhor esclarecimento, se nao for incoveniente para ti. obrigada desde ja pela ajuda
O Portalis não responde a nenhuma questão médica, o site Portalis não tem por objectivo avaliar, consultar, ou fornecer informações médicas especificas direccionadas objectivamente a uma pessoa ou no ambito geral. Os temas relativos a saude abordados aqui, são somente material de pesquisa na web, visando somente a informação do tema, e no máximo sugerindo sites que contenham mais informações objectivas sobre o assunto tratado.
O Portalis, tem como objectivo abordar temas interessantes direccionados a bebés, crianças, adolescentes e mães.
olá! venho uma vez mais falar sobre este assunto que me ocup os dias inteiros!
o joão desde que veio do médico do centro de saúde, até veio pior! pois o médico foi tão bruto e com maus modos que o meu menino agora tem um torcicolo do lado esquerdo. Antes não mexia para o lado esquerdo, agora é o contrário! há pediatras que só tem é mesmo o nome! estou mesmo abrrecida com aquele sacana daquele médico do Centro de Saúde! enfim… Ontem finalmente fui à consulta da pediatra dele e não é que me espantou! foi uma pessoa muito compreensiva. Observou o João e conversou connosco explicando tudo ao mais pequeno pormenor! confirmou a tal assimetria e apesar de ter dito que era normal e que podia ir ao lugar mas também podia não acontecer! detectou também o tal torcicolo(feito pelo médico do centro de saúde) e irá fazer ecogafias à região cervical e transfrontanelar para ver se é algo interno!ainda colocamo-la a par do possível tratamento com um capacete! a médica também desconhecia este tratamento mas no entanto acrescentou que os pais são os melhores médicos das suas crianças e porque estão com eles 24h sobre 24h. E se os pais têm essa possibilidade de poderem ir a Madrid, eu também o faria para o bem do meu filho!
eu não queria que me dessem a razão mas apenas que fizessem exames, só para confirmarem se tem algum problema interno (o que há partida só parece ser exterior, ou seja , a nível estético!) e a estética em Portugal não conta!
também já me informei com o médico de Espanha e o mesmo confirmou necessitar de tratamento ortopédico pelas fotos enviadas da cabeça do meu bebé! pois é agarrar e deslocar-me até lá! beijinhos e no que eu também puder ser útil podem contactar para monica_isaalves@ hotamil.com
Olá! Tambem eu passei pela experiência da plagiocefalia posicional, corrigi com o capacete e estou disposta a dar mais informações a que as procure! 🙂
Rute
ciao1 sono anca, e ho un figlio con plageocefalia occipitale sinistra. mio figlio ha 6 mesi compiuti.ti prego dimi dove ti sei fatto fare il casco e se ha funzionato? grazie,aspetto risposta urgente!
olá! desculpa mas preciso de ajuda!
sou mãe de um menino com quase três meses e o qual lhe foi diagnosticado uma ligeira Plagiocefalia no Hospital Garcia da Orta. Desconhecia esta patologia, nem sequer ouvira tão pouco falr nem sabia da existença que poderia haver crianças com o crânio torto. Mas fiquei a saber quando reparei que o meu bebé apresentava um alto no lado direito da face e quando vejo de cima assustei-me, pois a cara estava completamente desalinhada com o crânio e as orelhas- uma para cada lado!!!
Queixei-me nas consultas de rotina no Centro de Saúde eem que a enfermeira e a médica também verificaram essa assimetria! como não aguentei, embora tivesse já consulta para o pediatra no Centro de Saúde (pela mesma questão) fui a dois hospitais; o 1º ao Garcia da Orta e no qual detectaram essa patologia. Perguntei e questionei o porquê e eles disseram que nasceu assim e que poderia ou não passar com o tempo e que tinha de esperar, caso se agravasse por 1 e meio para se fazer alguma coisa ( apenas cirurgia)! perguntei de novo se as orelhinhas iam ficar assim desalinhadas ou se iria ao lugar. À qual a médica, que detectou ser plagiocefalia, respondeu: – minha querida isso é dele, não é defeito é feitio! nós não somos iguais. Terminando desta forma: Vá para casa, daqui a pouco o seu filho já come papinhas e voçê tem um menino lindo e dê-lhe muitos mimos que ele precisa!
…mas é claro que lhe darei sempre miminhos, isso não está em causa!
…bem saí do hospital e dirigi-me a outro, ao de Setúbal onde ele nasceu! nem sequer apalparam a cabecinha, foram três e um apenas acrescentou: Pois tem toda torta ( mas não reparando nas orelhinhas) isso deve-se ao posicionamento que faz com que a cabeça vá tomando essa forma, começe a deitá-lo para outro lado! até aqui tudo bem mas nem sequer disseram que ele tinha esta patologia. Até me deram nas orelhas: Ó mãe, então você vem para aqui para as urgências com este problema? – ele deve é ser seguido pelo pediatra dele e acompanha-lo!
O que é certo é que tenho tido azar relativamente aos pediatras…enfim
hoje fui ao pediatra no Centro de Saúde e o mesmo disse que eu é que estava doente! – que o joão não tinha nada! e que para eu ficar mais descansada, ir fazendo ginástica! ora bolas é tão visivel a assimetria, claro que há casos piores mas se não fizer nada pelo que li e vi e andei a investigar este desalinhamento irá ser bastante notório. Mas o médico continuou a dizer que eu estava querer arranjar doenças e que que era muito ansiosa e por se o primeiro filho, etc. Até que eu respondi olhe os médicos gostam muito de passar um atestado de estupidez às pessoas ( isto porque falei que tinha ido à internet, logo o que fui dizer! ai meu deus quem não sabe é como quem não vê! e ainda chamou de charlatões aos que fazem o trattamento com capacetes! Eu saí de lá ainda pior!
Só me resta ir à pediatra dele e falar nesta assimetria mas nem sequer vou falar do que vi, só para ver o que ela diz!
Só gostava de saber se na Espanha eu conseguiria arranjar uma consulta para o joão de modo a que fosse visto e só aqui ficaria descansada! e já agora se pudesse me ajudar em quanto tempo levou a fazer o capacete? atenciosamente
Olá mamãs,
Resumindo a minha. história, venho do fórum o nosso casamento, entretanto casei e tive uma filha, linda que está agora com 10 meses e 3 semanas. Nasceu com plagiocefalia posicional, achatada do lado esquerdo e “bicuda” do lado direito, tem portanto 1 formato oblíquo. Os médicos tb disseram que ia ao lugar com o tempo, mas não foi e dps disseram que só com cirurgia, mas que não era indicado uma vez que era só posicional e que não se notaria muito. E assim vim para a net onde encontrei várias dicas sobre a plagiocefalia e os capacetes. A minha fofinha está agora com capacete feito em portugal em Albufeira/faro, através da ortopédica phoenix http://phoenix.pai.pt/, que é quem faz os capacetes à medida http://phoenix.pai.pt/ms/ms/centro_ortopedico_phoe…, contactos: 210446541, ou 289588800, cujo preço anda á volta dos 600 euros (pode haver variações tendo em conta as cabeças e respectivos problemas, não há capacetes iguais), no preço estão incluídas as visitas. O acompanhamento médico é feito pelo Dr.Machado, do Hospital de Faro (consultas só com credencial e penso que tem de se ter residência em faro)mas também dá consultas pelo privado (aonde eu Fui)na Fisiociência – contacto: 917300058, consultas são 65€.
Também fui ao DR. Joan Pinot, que dá consultas às 5ª feiras no Hospital da Ordem Terceira no Porto contacto 222062100, preço 3800 euros (inclui capacete à medida feito nos EUA e os acompanhamentos/ visitas), fora a 1ª consulta que são 150€ (ou 120)que foi o que paguei, mas acabei por optar pelo de Faro que era mais rápido (o de Espanha demorava entre a consulta e o capacete vir 3 semanas, o de Faro foi 5 dias e achamos, eu e o pai que o tempo faz a diferença para além de ser mais barato que foi também um factor de ponderação).
Também soube que o Dr. José Miguéns dá consultas no Hospital da Luz, mas não fui a este, sugiro ligar para este Hospital.
A bebé já usa as 23 horas por dia (tira de manha, limpo com alcool e ponho creminho cerca de 15 minutos, e à noite para o banhinho, limpo outra vez com alcool, tanto o capacete como a cabecinha e ponho creminho, cerca de 45 minutos). Ela habituou-se bem, não parece incomodar-se nada, dorme lindamente e anda feliz e contente como sempre andou, só se queixou a meio da primeira semana, tipo irritadiça e tentar tirar o capacete, mas já lhe passou, mas agora até esboça um sorriso logo a seguir a pô-lo (claro que nós dizemos sempre ficou tão linda…)e fá-la transpirar, mas nós pusemos um babete para “agarrar” a transpiração. E pronto espero ter ajudado.
Gostei muito do seu relato tenho uma afilhada c/ 5 meses descobrimos agora o q ela tem gostaria de saber onde encontrou este capacete corretivo se possivel for me passe o local ou telefone de onde encontrou
obrigada .meu telefone 41-33531314/cristina celular 99498938
OLÁ A TODOS.
EU INFELIZMENTE JÁ OUVI FALAR DE PLAGIOCEFALIA E BRAQUICEFALIA.
SOU MAE DE 3 CRIANÇAS E A MAIS NOVA TEM PLAGIOCEFALIA.OU MELHOR TEVE POIS FOI CORRIGIDA COM UM APARELHO ORTOPEDICO CRANEAL CHAMADO DOC BAND QUE É UM CAPACETE QUE VAI AJUDAR A REPOR OS OSSOS NO SITIO CERTO.A PLAGIOCEFALIA FOI DIAGNOSTICADO AO MEU FILHO AOS 4 MESES.E TERIA DE SER OPERADO RAPIDAMENTE MAS A CARTA DO HOSPITAL QUANDO CHEGOU VINHA A DIZER QUE A 1º CONSULTA SERIA POR VOLTA DOS 12 MESES DE IDADE.FIQUEI ALARMADA E RECORRI A UM ESPECIALISTA EM ESPANHA DRº JOAN PINYOT A QUEM AGRADEÇO DO FUNDO DO CORAÇAO TODO O EMPENHO E DEDICAÇAO QUE TEM FEITO PELA EVOLUÇAO DE NOVOS METODOS DE CORRECÇAO DESTA DOENÇA.
O MEU FILHO USOU O APARELHO 2 MESES E A PARTIR DAI TUDO MUDOU FICOU OUTRA CRIANÇA.O MEU FILHO COM 8 MESES NAO AGUENTAVA O PESCOÇO ,NAO SE SENTAVA NAO FAZIA NADA NAO LIGAVA A NADA.JÁ TINHA UMA VISTA E ORELHA DESNIVELADA.POUCO MOVIMENTO DO LADO ESQUERDO QUER NA PERNA QUER NO BRAÇO.
MAS DEPOIS RAPIDAMENTE COMEÇOU A FAZER AS ETAPAS PROPRIAS PARA A SUA IDADE.O LIGEIRO ATRASO DE DESENVOLVIMENTO QUE APRESENTAVA DESAPARECEU E DE SEMANA PARA SEMANA TUDO MUDAVA.COMEÇOU A GATINHAR DEPOIS COM 14 MESES ANDAVA E AGORA COM 22 MESES É UM MENINO PERFEITO E MUITO ALEGRE QUE COMEÇOU A DIZER AS PRIMEIRAS PALAVRAS.
SÓ TENHO PENA QUE EM PORTUGAL NAO SE USE ESTE APARELHO QUE CORRIGE NA PERFEIÇAO SEM SER NECESSARIO A CIRURGIA.
NO MEU CASO PARECE QUE ELE JÁ NASCEU ASSIM PENSA-SE QUE DEVIDO AO TEMPO QUE ESTEVE NA MESMA POSIÇAO AINDA NA BARRIGA DEVIDO A ESTAR COM O CORDAO Á VOLTA DO PESCOÇO.
O MEU FILHO FAZ AINDA FISIOTERAPIA E HIDROTERAPIA.MAS TUDO ESTÁ BEM,E A ACABAR BREVEMENTE.
A CABEÇA DELE ERA OBLIQUA ,ATRAS MUITO PLANA E CRESCIA PARA CIMA DE UM SÓ LADO…
QUERIA APROVEITAR PARA AGRADECER A TODAS AS PESSOAS QUE NOS AJUDARAM DESDE MEDICOS A AMIGOS E FAMILIA.UM BEIJINHO MUITO GRANDE PARA OS MENiNOS TODOS COM PLAGIOCEFALIA E BRAQUICEFALIA .DESEJO QUE A TODOS TUDO CORRA BEM TAL COMO ACONTECEU COM O MEU FILHO.
DEIXO AQUI O MEU EMAIL PARA O CASO DE ALGUEM QUERER MAIS INFORMAÇOES SOBRE ESTA DOENÇA.
OI, ESTOU UM POUCO PREOCUPADA MEU FILHO TEM 4 MESES E DESCOBRI A PLAGIOCEFALIA POSICIONAL, ELE VAI FAZER TC DE CRÂNIO SEMANA QUE VEM, GOSTARIA DE SABER MAIS SOBRE O CAPACETE, ONDE VENDE CASO ELE PRECISE USAR.